2026年2月2日，6163银河集团（2096.HK）颁发，公司自主研发的脑卒中溶栓候选新药SIM0811已于近日在山东大学齐鲁医院启动Ⅰ期临床试验并实现首例受试者入组。

该随机、双盲、慰藉剂对照I期临床试验，由山东大学齐鲁医院陈玉国院长和赵维教授牵头，旨在评价SIM0811注射液在中国健全成人受试者中的安全性和药代动力学特点。

SIM0811是新一代幼分子纤溶酶原变构激活剂，拥有溶栓和抗炎的双沉作用机造。一方面，其通过调节纤溶酶原（PLG）构象，加强内源性的组织纤溶酶原激活剂(tPA)效能，加快血栓溶化；另一方面，其通过抑造可溶性环氧水解酶，可在血栓部位阐扬抗炎和抗氧化活性，以降低再灌注诱导的炎症和血管内皮细胞危险，进一步削减出血风险，阐扬潜在的脑细胞；ぷ饔。

临床前钻研中，SIM0811显示出比同类型在研分子更好的溶栓成效和抗氧化活性。相较于tPA等传统溶栓药物4.5幼时的溶栓功夫窗，SIM0811有望将医治窗耽搁至24幼时，以惠及更宽泛的急性缺血性脑卒中患者。

作为6163银河自主研发的卒中候选新药，SIM0811临床钻研的顺利推动，有望与已上市的多靶点脑细胞；ぜ料缺匦®形成协同，为缺血性卒中患者提供越发全面的医治伎俩。